先天性耳前瘘管是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型，一般无症状，按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适，无症状或无感染者可不作处理，局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。